近期，禾元生物、吾拾微电子、

人福医药、明德生物、

半边天集团、中国五环等

光谷企业取得新进展，

为区域经济高质量发展

注入新动能。

“稻米造血”新药将进入省内八成医疗机构

近日，由省、市医保部门联合举办的国家医保谈判药品及商保创新药品落地对接活动上，武汉禾元生物科技股份有限公司（简称“禾元生物”）、健民药业集团股份有限公司（简称“健民药业”）等7家本土重点药企携13款核心产品亮相，与宜昌、襄阳等地多家三甲医院、商保机构精准对接，现场达成近20项初步合作意向，武汉创新药供需对接成功率较企业单独推广提升75%。

在武汉产业创新发展研究院，中外嘉宾了解“稻米造血”技术

禾元生物、健民药业等企业省内市场份额将翻倍，带动上游研发企业扩产、中游配套企业集聚，与光谷生物城形成研发-生产联动，预计年增产业链产值超10亿元，加速形成“研发-中试-生产-临床应用-产业集聚”的良性闭环。

“‘双目录’政策与协同平台打通了创新药‘政策赋能-临床落地-产业升级’关键链路，政府搭台比企业单打独斗效率高三倍以上。”禾元生物负责人介绍，企业研发的全球首款重组人白蛋白注射液（又称“稻米造血”），此前仅在3家头部医院应用。

禾元生物生产场景

借助此次平台，该产品已与15家医疗机构达成深度合作，力争3个月内覆盖全省80%以上医疗机构，可缓解62%的进口依赖缺口。健民药业的小儿牛黄退热贴膏，作为国内唯一获批的同类儿童用药，通过平台集中推介，获得宜昌、十堰等地多家儿童医院认可，“现在推广周期大幅缩短，预计年内省内市场覆盖率可达75%”。

据介绍，自2026年1月1日起，武汉正式实施国家医保药品目录与首版商保创新药品目录“双目录”，医保药品目录总数达3253种，新增114种（增幅3.6%）。新增医保药中50种为一类创新药，占比43.9%，覆盖肿瘤、罕见病等23个临床急需领域；商保创新药则包含百万级CAR-T细胞治疗药物等19种高价刚需药。患者用药负担将显著减轻：三阴性乳腺癌患者年自付金额从72.8万元降至2.3万元，降幅96.8%；非小细胞肺癌患者年负担减少5.6万—8.3万元，平均降幅71%；商保目录内CAR-T细胞治疗药物经“药企降价30%+商保报销70%”加持，患者自付从120万元降至最低18.6万元。

吾拾微电子在光谷设立研发中心

近日，吾拾微电子（苏州）有限公司（以下简称“吾拾微电子”）入驻光谷，将在江城集成电路超级孵化器（以下简称“江城孵化器”）布局研发中心，聚焦半导体设备销售、售后服务与研发，深度融入光谷集成电路产业生态。

江城集成电路超级孵化器

吾拾微电子成立于2020年，是一家专注于晶圆键合设备和技术的高新技术企业，已成功进入国内多家头部半导体企业供应链。公司先后获评国家级高新技术企业、江苏省专精特新中小企业等多项资质，通过ISO9001质量认证，产品符合SEMI S2等国际标准。

此前，吾拾微电子刚完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由江城私募领投，光谷产投、苏州园区科创基金跟投。资金将主要用于产能扩充与前沿技术布局，为我国2.5D/3D堆叠、AI芯片等先进半导体领域的自主化发展提供装备支撑，为国产高端半导体设备的自主化进程注入新动力。

作为湖北首个依托省实验室建设的孵化器，江城孵化器由湖北江城实验室建设，整合了湖北省半导体行业协会、湖北省电子学会等行业资源，拥有国内领先的12英寸先进封装中试线、12英寸集成电路中试线和设备、材料、零部件预验证平台，组建了超10亿元规模的产业基金。2025年11月，江城孵化器扩容新增3.6万平方米孵化空间，致力于建设融集成电路概念验证、成果转化、创业孵化、产教融合等于一体的科技型孵化器。

人福医药1类新药进入临床实验

近日，人福医药自主研发的微管蛋白与SRC酪氨酸激酶双靶点抑制剂HW211026软膏Ib期临床试验顺利完成首例光线性角化病（Actinic keratosis, AK，又称为日光性角化病、光化性角化病）患者入组，标志着该产品正式进入患者人体试验阶段。

人福医药研发场景

AK是一种因长期慢性暴露于紫外线而导致的癌前皮肤病变，部分可进展为皮肤鳞状细胞癌。对于AK的治疗，分为病变导向治疗和区域化治疗两大类。但现有治疗手段存在诸多局限：手术、光动力疗法费用高、有创伤，患者依从性欠佳；外用药物治疗周期长（4-12 周）、局部耐受性差等问题。

位于高新大道沿线的人福医药集团

HW211026软膏是由人福医药研究院自主开发的1类化学创新药，研发团队依托自主搭建的“云曦智药”CADD/AIDD平台，瞄准靶蛋白活性空腔中的关键高能水位点，得到了适用于局部外用高活性候选分子HW211026。其无创、便捷的短期外用方式，有助于提高患者治疗依从性。

临床前研究证实HW211026软膏疗效明确、安全性优异。作为国内同靶点领域首个且唯一在研的创新药物，HW211026软膏有望为光线性角化病患者提供一种全新治疗选择。

明德生物多款抗体获批上市

近期，明德生物抗β₂糖蛋白1抗体（IgA、IgM、IgG）与抗心磷脂抗体（IgA、IgM、IgG）检测试剂（磁微粒化学发光免疫分析法）已全部获批上市，共取得六项独立医疗器械注册证。该系列产品为抗磷脂抗体综合征（APS）、系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病的临床诊断与血栓风险评估提供了全面、可靠的实验室检测工具。

明德生物企业展厅

抗磷脂综合征（APS）是一种以血栓形成、病理妊娠（反复流产、死胎）为核心特征的自身免疫病；而系统性红斑狼疮（SLE）患者极易继发APS，严重威胁脏器功能与生命健康。

明德生物此次获批上市的试剂盒采用磁微粒化学发光免疫分析法，具备灵敏度高、特异性强、可定量等优势，能有效降低漏诊风险，支持血清与血浆样本的全自动检测，适用于各级医疗机构。

明德生物成立于2008年，是一家专注于体外诊断产品自主研发、生产、销售，提供基于五大中心的医疗信息化整体解决方案和第三方医学检验服务的生物医疗上市企业。

半边天医疗2025年获得9张三类注册证

近日，半边天医疗宣布2025年公司在产品注册方面取得突破性进展，全年累计获得9张国家三类医疗器械注册证，涵盖高端能量外科器械和乳腺微创诊疗设备两大板块，进一步巩固公司在微创医疗器械领域的竞争优势。

医疗器械注册证是产品合法上市的“通行证”。其中，三类医疗器械作为高风险品类，需经国家药品监督管理局（NMPA）严格的技术审评、体系核查及临床试验验证，其审批流程严苛、含金量极高。

半边天医疗是一家集研发、生产、销售、技术支持医疗设备为一体的国家高新技术企业，也是国内最早从事超声刀自主研发的高新医疗器械企业之一。

2023年底，半边天医疗成功研制出我国第一台7毫米高频超声双输出的手术系统，并获得国家三类医疗器械注册证，打破国内超声刀技术长期以来的5mm瓶颈。公司已自主研发并生产出优力卡射频超声刀、剔速卡射频超声刀、视窗消融刀治疗系统等新产品，涌现出许多行业领先的创新成果。

123.4米新地标！中国五环承包印尼巨港项目造粒塔封顶

近日，由中国化学工程所属中国五环工程有限公司（简称“中国五环”）EPC总承包的印尼巨港PUSRI-IIIB项目尿素装置造粒塔成功封顶，项目建设进入全面安装高峰期。

造粒塔为尿素装置核心构筑物，该塔设计高度达123.4米，塔体内径24米，采用钢筋混凝土筒体结构，累计浇筑混凝土6818立方米，使用钢筋1998吨。面对高空、高精度、高风险的“三高”挑战，项目创新采用滑模施工工艺，并首次将该项关键作业交由印尼本土分包单位实施。项目团队通过周密培训、资源协调与全天候轮值管控，成功克服了当地高温多雨、地质条件复杂、语言文化差异等多重困难，实现了质量、安全与进度的全面受控。

中国五环总部位于光谷，在低碳化工与油气储运领域拥有先进的专利技术和丰富的项目经验。2024年，中国五环营业收入首次突破百亿元，2025年营业收入预计实现两位数增长。